他还是她7龄童罕见雌雄同体48条
2018-10-13 来源：不详 浏览次数：次shock到的小编
近日，医院儿科诊断了一例极为罕见的两性畸形患儿，该患儿患有先天性睾丸发育不全综合征，比正常男性46，XY染色体核型多了3个X性染色体，患儿身上同时带有部分男女性器官但发育均不完全，俗称“雌雄同体”。
名患儿今年7岁，记者见到她（他）时，她（他）开心地朝着我们的镜头招手，但语言表达能力很弱，只会表达个别单词，安静担小有焦虑症状、智力较低。
医生介绍：经查，这名儿童具有男女两性器官但缺少子宫、卵巢、睾丸等性器官，极为罕见。医院克服困难，与儿科、妇科、整形科等医生进行联合会诊后确认，该患儿为真两性畸形，嵌合体型，48，XXXX/49，XXXXY。
医院儿科主任沈朝斌介绍：最重要的有三方面：
第一方面是尿道下裂，也就是尿道畸形，这个是一个比较严重的畸形，它是称之为一个"巨尿道"；
第二个方面就是她是七岁的小孩，她的语言发育的障碍。到目前为止她只能讲两个字，最多的讲的是面包，其它的都不会说，语言的发育是严重滞后的；
第三方面就是她的行为方面有一个比较严重的问题。这个严重的问题主要是一个忧郁，还有一个胆怯、胆小。
这个小孩看上去会是一个很安静的状态，这个整个的一个生长发育的过程，从神经系统到生殖系统到泌尿系统会造成一个比较大的伤害。所以这个小孩最最值得公益中国援助定点白癜风医院白癜风医治
