双阴茎双阴茎也是一种少见的异常

2014-12-14 来源:不详 浏览次数:

其原因与胎儿睾丸的雄激素分泌延迟出现或分泌不足,靶器官对雄激素作用不敏感,以及胎儿性发育过程中应用了黄体酮类药物或雌激素等有关

尿道上裂

这种先天异常较常见,大约每125~350个男婴中出现1例值得庆幸的是,大多数情况下,异常是较轻的,仅有少数可能伴有阴茎腹侧弯曲、阴茎扭转或位置偏斜目前有证据表明,严重尿道下裂病人体内的睾丸酮相对缺乏并可持续到成年期如果对中度或重度尿道下裂不予治疗的话,则病人的性功能和性行为均可受到影响

发现阴茎畸形的情况还是较为少见的,对于先天性的情况,越早发现越好,及时进行治疗,是可以治愈的另外,进行生殖整形的患者应该注意术后保养

阴茎发育不良

双阴茎

尿道下裂

其表现开始时和阴茎发育不良十分相似,此情况较为少见

双阴茎也是一种少见的异常,估计每出生550万人中仅出现1例双阴茎患儿典型的患者仅有一个阴茎有功能,并有尿道,因此只有在弄清尿道开口以后,才可做适当的外科手术矫治

尿道上裂较为罕见,约每3万名男性中可发现一例特征是尿道上壁缺如,即尿道开放于阴茎的背侧表面,可以单纯发生,也可以并发其他畸形轻者仅在阴茎头部分裂呈沟状,阴茎较短,阴茎头扁平,包皮在背侧分离,为阴茎头型若沟状尿道自阴茎背侧根部至阴茎顶端,则为阴茎型严重者可同时有耻骨分离,膀胱括约肌异常,出现尿失禁,常发生性交困难或根本无法性交,因而丧失生殖功能手术治疗最好在3岁左右进行,如果需要同时纠正尿失禁、尿道位置异常及影响性交的阴茎弯曲,则手术较复杂

这种先天异常极为少见,此病可伴发其他泌尿生殖器官的异常和肠道下部异常阴茎发育不良是由于外生殖器胚胎发育中的障碍所造成的,目前尚无满意的药物或手术治疗能使其阴茎具备完善的功能因此,应果断地将性别确定为女性,并用手术切除患儿的睾丸,做人工阴道成形术,于青春期开始应用雌激素治疗,以促进形成女性心理和习惯,以及第二性征发育

阴囊后阴茎

阴茎畸形的先天性情况比较少见,但是是如果不加以治疗的话,就会影响到以后的生育能力及性功能,因此在发现之日起应该及早治疗,阴茎畸形的种类常有以下几种牛皮癣的饮食

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